试剂盒清单：
活化磁珠：保存于dmso中，室温保存。
缓冲液a：偶联反应液，4度保存。
缓冲液b：封闭液， 用缓冲液a溶解的氨基配体（比如bsa、甘氨酸），浓度为20mg/ml，现配先用，自行配制。
缓冲液c：淋洗液，含有千分之一吐温20的pbs溶液，现配先用，自行配制。
缓冲液d：保存液，含有万分之五叠氮钠的pbs溶液，现配先用，自行配制。
试剂s：偶联促进剂。
磁珠的预处理
磁珠已活化，保存在dmso溶液里，请在偶联配体前，取出所需量的磁珠，用0.5ml缓冲液a淋洗磁珠，磁液分离去除上清，重复淋洗两次。
偶联配体（以抗体为例）
1.抗体的预处理: 如果抗体里含有其他氨基、巯基的杂质分子，需通过透析、g-25等手段将杂质分子去除，以免对抗体造成竞争性反应，(比如tris，甘氨酸，bsa等);
2.将预处理好的磁珠10mg放入偶联反应瓶中，加入200ul缓冲液a，然后加入250ug-500ug的抗体（我们推荐磁珠量mg：抗体量mg=20:1，也可减少抗体用量)
注：为缩短偶联反应时间，可以加入试剂s，w（试剂s加入量）=0.185*v（步骤2的总体积ml）g
3.偶联反应：将偶联反应瓶拧紧放入恒温摇床中，恒温25度震荡6小时，保证震荡混匀，
防止磁珠震荡过程中出现沉淀或者挂壁现象。.(可以将偶联反应时间延长到12小时达到更好的偶联效果);
4.封闭：向偶联反应瓶中加入400ul缓冲液b ，放入恒温摇床，25度震荡4小时，以封闭掉没有反应的活性基团;
5.偶联后磁珠的处理： 对偶联结束后的磁珠，必须要去除表面的非特异性结合和非共价键结合，分别用1ml缓冲液a和1ml缓冲液c，交替淋洗磁珠，磁液分离去除上清后，重复两次，以保证没有自由游离的配体。
6.磁珠的保存：用1ml缓冲液d淋洗磁珠，磁液分离后，去除上清，最后保存于缓冲液d中，于4度保存。
注意:
1.此操作方法可用于偶联单克隆抗体或其他蛋白质。如果配体是氨基酸或者带有氨基、巯基、或羟基的小分子化合物，可以溶解在缓冲液a中偶联；
2.禁止使用带有氨基、巯基或羟基的缓冲盐作为缓冲液使用，比如：tris
3.建议所有的试剂都经过高压灭菌后使用。

---

无锡百迈格生物科技有限公司

13225101816
中国 无锡